Hoe kan ik een MS-patiënt echt helpen ?
Bij mijn buurvrouw, met wie ik altijd een uitstekend contact had, werd recent MS vastgesteld. Sindsdien loopt ze droevig rond en gedraagt ze zich opvallend afstandelijk. Hoe kan ik haar helpen? Ik zou niet willen dat haar ziekte op langere termijn onze vriendschap ondermijnt.
- Impact van de diagnose
- Ga zelf op onderzoek
- Praat erover met anderen
- Vraag naar de behoeften
- Betrek hen bij sociale activiteiten
- Geen medelijden, wel medevoelen
Impact van de diagnose
De diagnose MS is steeds een zware dobber om te verwerken. Tijdens de recente Internationale Persconferentie « Mastering MS » in Kopenhagen werd uitdrukkelijk gewezen op de emotionele impact van MS, én op het belang van een goede ondersteuning door vrienden en familie.
Acht op de tien mensen die de diagnose MS te horen krijgen, worden overmand door angst, en dat is best te begrijpen. Verontrustender is dat één op drie patiënten die angst zijn verdere leven al dan niet uitgesproken met zich meedraagt. Een aantal mensen blijft ook in de fase van “ontkenning” hangen, waardoor communicatie rond de ziekte erg moeilijk wordt en familie en vrienden niet de steun kunnen bieden die de patiënt in wezen zo nodig heeft.
Uw bezorgdheid om uw buurvrouw siert u. En hoewel de communicatie nu wat stroef verloopt , doet u er toch goed aan een zeker contact met haar in stand te houden. Daarbij kan u zich laten leiden door een aantal raadgevingen die door MS-experten in samenwerking met patiënten werden ontwikkeld. We zetten de belangrijkste op een rijtje.
Terug
Ga zelf op onderzoek
MS is een ziekte met vele gezichten en de verschijnselen verschillen van patiënt tot patiënt. Bovendien heeft iemand met MS ook zelf niet meteen 100% inzicht in zijn aandoening. Toch is kennis over MS belangrijk, want hoe méér u weet, hoe beter u hulp en steun kan bieden wanneer het moment daarvoor gekomen is. Beperk u tot betrouwbare informatiebronnen zoals brochures en websites van patiëntverenigingen of informatie die u via uw arts of apotheker krijgt. Blijft u toch met veel vragen zitten? Niets belet u een afspraak te maken bij een arts of een andere MS-deskundige, die u alles helder en in mensentaal kan uitleggen.
Terug
Praat erover met anderen
Zoek contact met mensen die ooit in dezelfde situatie zaten en vraag hen hoe zij een geliefd persoon met MS het best hebben kunnen helpen. Artsen, mensen van de MS-vereniging, verpleegkundigen, familielden van MS-patiënten kunnen een zeer waardevolle bron van informatie zijn. De ervaring van anderen voorkomt dat u, uit onwetendheid, fouten maakt of ongelukkige initiatieven neemt.
Terug
Vraag de persoon met MS zijn/haar behoeften kenbaar te maken
Elke persoon heeft zijn specifieke behoeften die bovendien kunnen variëren van dag tot dag en met de tijd. De beste manier om hulpbehoefte en hulpaanbod op elkaar af te stemmen, is eerlijkheid: vraag de persoon met MS dat hij/zij duidelijk aangeeft welke hulp écht welkom is, en welke minder of niet.
Terug
Blijf de persoon met MS betrekken bij sociale activiteiten
Het is belangrijk dat een MS-patiënt zich altijd even welkom en betrokken blijft voelen. Moeten bepaalde activiteiten omwille van fysieke beperkingen worden aangepast of vervangen? Laat u hierdoor niet afschrikken en wees creatief. Het mag niet gebeuren dat MS zich tussen u en een geliefd persoon in nestelt.
Terug
Geen medelijden, wel medevoelen
Medelijden helpt niemand vooruit. Medevoelen en luisterbereidheid zijn wél zinvol, op voorwaarde dat steeds wordt gewaakt over een constructieve houding. Een positieve ingesteldheid is de beste manier om uw bezorgdheid en betrokkenheid te tonen.
Terug
Annemie T'Seyen, Journalist
