Hoe het vrienden vertellen?
Of je je vrienden vertelt dat je MS hebt, is aan jou. Uiteindelijk zal je toch niet kunnen zonder de mensen rondom jou hiervan op de hoogte te brengen. Deze pagina’s geven je wat advies over hoe je het best aanpakt.
Wat ze moeten weten
Vooraleer je de mensen vertelt dat je MS hebt, moet je eens denken over wat ze moeten weten. Vele mensen hebben geen ervaring met MS of, anderzijds, kennen ze iemand met MS wiens situatie volledig verschilt van de jouwe. Jouw kennissenkring bevat mensen met wie je goed bevriend bent, en mensen die je slechts vluchtig kent. Je familie, vrienden en werkgever willen natuurlijk weten wat er je overkomt, zeker als je zichtbare symptomen hebt. Ze zullen misschien ook willen weten wat ze kunnen doen om je te helpen. Als je eerlijk bent met diegenen rondom jou en je hen laat weten dat je hun hulp graag aanneemt als het nodig is, verzacht je hun zorgen en zal je hen waarschijnlijk als heel begripvol ervaren.
Je kan beginnen met een eenvoudige uitleg over MS (zie het stukje “Wat is multiple sclerose?”) en welke invloed het op dit moment op jou heeft, zodat de mensen zich bewust worden van eender welke praktische steun je zou kunnen nodig hebben, zonder dat ze jouw vorm van MS erger gaan inschatten dan ze is. Als je een standaard beschrijving gebruikt, kom je zelfzeker over en is de informatie die je geeft bovendien samenhangend. Bepaalde algemene dingen zal je snel moeten weerleggen – vele mensen denken in stereotypes over MS (bijv. dat iedereen met MS uiteindelijk in een rolstoel belandt) of hebben verkeerde opvattingen (bijv. dat MS besmettelijk is). MS-verenigingen hebben folders en brochures die deze taak makkelijker maken. Vluchtige kennissen kan je het vertellen wanneer het terloops ter sprake komt in een gesprek. In dit geval is een formele uitleg niet nodig.
MS uitleggen
Je kan beginnen met een eenvoudige uitleg over MS (zie het stukje “Wat is multiple sclerose?”) en welke invloed het op dit moment op jou heeft, zodat de mensen zich bewust worden van eender welke praktische steun je zou kunnen nodig hebben, zonder dat ze jouw vorm van MS erger gaan inschatten dan ze is. Als je een standaard beschrijving gebruikt, kom je zelfzeker over en is de informatie die je geeft bovendien samenhangend. Bepaalde algemene dingen zal je snel moeten weerleggen – vele mensen denken in stereotypes over MS (bijv. dat iedereen met MS uiteindelijk in een rolstoel belandt) of hebben verkeerde opvattingen (bijv. dat MS besmettelijk is). MS-verenigingen hebben folders en brochures die deze taak makkelijker maken. Vluchtige kennissen kan je het vertellen wanneer het terloops ter sprake komt in een gesprek. In dit geval is een formele uitleg niet nodig.
